Juliana Gomes

A Diretoria Colegiada da Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) autorizou por meio de votação  realizada nesta terça-feira (28) as farmácias a realizarem testes rápidos para diagnóstico da Covid-19. 

A medida, segundo o governo federal, é para alimentar a base de dados, mas há uma preocupação, pois, a procura por hospitais deve diminuir.

As farmácias poderão começar a realizar os testes, assim que a decisão for publicada no Diário Oficial da União. Os testes devem ser registrados no Brasil e realizados apenas por farmácias reguladas pela agência.

Segundo a Anvisa, as farmácias não serão obrigadas a realizarem os testes, mas se optarem pela realização, deverão respeitar as diretrizes, protocolos e orientações estabelecidas pela agência e Ministério da Saúde (MS).

De acordo com as normas, os testes só poderão ser realizados por farmacêuticos treinados e deve haver garantia de registro e rastreabilidade dos resultados, delimitação do fluxo de pessoas. Em relação a área destinada ao atendimento, espera e pagamentos, os ambientes devem ser separados daqueles oferecidos aos pacientes que buscam outros tipos de serviços. 

O teste

A realização do teste é feita através de uma pequena picada no dedo do paciente, onde se colhe uma gota de sangue, que é colocada no aparelho onde se observa se a pessoa desenvolveu anticorpos para combater a Covid-19. O resultado do teste fica pronto em 30 minutos.