Goiânia inicia vacinação para covid-19 em crianças com comorbidades a partir de 6 meses
Os pais ou responsáveis podem comprovar a comorbidade da criança a partir de documentos como laudo, declaração, prescrição médica ou relatório médico com descritivo ou CID da doença
A Secretaria Municipal de Saúde de Goiânia (SMS), começa aplicação da vacina Pfizer Baby em crianças entre 6 meses a menores de 03 anos (02 anos, 11 meses e 29 dias), com comorbidades, a partir desta sexta-feira (18/11).
Para a aplicação da primeira dose, o município recebeu 2.260 unidades da vacina contra Covid-19 Pfizer-BioNTech, disponibilizadas pelo Programa Nacional de Imunizações (PNI) do Ministério da Saúde.
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De acordo com o fabricante, o esquema de vacinação dessas crianças consta de uma série primária de três doses, em que as duas doses iniciais devem ser administradas com quatro semanas de intervalo, seguidas por uma terceira dose administrada com, pelo menos, oito semanas após a segunda dose. Cada frasco da Pfizer Baby, que tem tampa na cor vinho, possui 10 doses.
Comprovação de comorbidade
Os pais ou responsáveis podem comprovar a comorbidade da criação a partir de documentos como laudo, declaração, prescrição médica ou relatório médico com descritivo ou CID da doença. Caso a criança faça acompanhamento pelo SUS, pode ser solicitado um comprovante na unidade de saúde.
No site da prefeitura, no ImunizaGyn, também é disponibilizado um formulário, que pode ser levado ao médico para marcar a comorbidade, de acordo com os critérios do Ministério da Saúde.
A Secretaria de Vigilância em Saúde (SVS) do Ministério da Saúde divulgou, em 09 de novembro, o Ofício 242/2022, com a seguinte lista de comorbidades:
- Diabetes
- Pneumopatias crônicas graves
- Hipertensão arterial resistente
- Hipertensão arterial estágio 3
- Hipertensão arterial estágios 1 e 2 com lesão em órgão-alvo
- Imunocomprometidos
- Doença renal crônica
- Doenças neurológicas crônicas
- Hemoglobinopatias graves
- Obesidade mórbida
- Síndrome de Down
Os imunizantes são produzidos pela Pfizer, e autorizados pela Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa). As orientações para aplicação, sobre o público-alvo, foram publicadas pelo Ministério da Saúde na Nota Técnica 114/2022-DEVIT/SVS/MS.
