Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) aprovou nesta terça-feira (22), o Kisunla, um medicamento inédito para o tratamento da doença de Alzheimer em estágio inicial. Desenvolvido pela farmacêutica Eli Lilly, o Kisunla é um anticorpo monoclonal que atua diretamente nas placas de beta-amiloide, proteínas associadas à progressão da doença.

O Kisunla é indicado para pacientes com Alzheimer em estágio inicial, incluindo aqueles com comprometimento cognitivo leve ou demência leve. Sua administração é feita por infusão intravenosa a cada uma vez por mês. E a Anvisa continuará a monitorar a eficácia do medicamento reforçando a segurança dos pacientes. 

Apesar dos resultados promissores, o Kisunla pode causar efeitos adversos, como reações à infusão: febre, dores de cabeça e sintomas semelhantes aos da gripe. Esses efeitos foram mais comuns em pacientes com predisposição genética para a doença.

O Kisunla já havia sido aprovado pelo Estados Unidos em janeiro de 2024, após resultados positivos em ensaios clínicos de fase III. A aprovação no Brasil reforça o compromisso das autoridades sanitárias em disponibilizar tratamentos inovadores para doenças neurodegenerativas.

Com o registro aprovado, espera-se que o Kisunla esteja disponível para uso no sistema de saúde brasileiro em breve. Sua introdução no mercado nacional poderá beneficiar milhares de pacientes e contribuir para avanços na compreensão e manejo da doença de Alzheimer.