Anvisa autoriza venda de novos genéricos para HIV e pressão alta

Pela legislação brasileira, o medicamento genérico deve ser disponibilizado no mercado com um desconto de, pelo menos, 35% em relação ao preço máximo da tabela da Anvisa

Postado em: 23-04-2018 às 17h20
Por: Victor Pimenta
Pela legislação brasileira, o medicamento genérico deve ser disponibilizado no mercado com um desconto de, pelo menos, 35% em relação ao preço máximo da tabela da Anvisa

A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) deu aval
para a comercialização de quatro novos medicamentos genéricos. A autorização
foi publicada na edição desta segunda-feira (23) do Diário Oficial da União
(DOU). Um deles é o Entricitabina combinado com Fumarato de Tenofovir
Desoproxila, produto usado para o tratamento de pessoas que contraíram o vírus
HIV. O medicamento de referência é o Truvada, cujas indicações incluem a
profilaxia pré-exposição (PReP), usada para reduzir o risco de infecção pelo
vírus adquirido sexualmente em adultos de alto risco. No Brasil, a detentora do
registro é a Blanver Farmoquímica e Farmacêutica S/A.

Outro produto genérico inédito com registro aprovado pela
Anvisa é o Perindopril Erbumina combinado com Indapamida, indicado para o
tratamento da hipertensão arterial (pressão alta), que acomete uma a cada
quatro pessoas adultas, segundo dados da Sociedade Brasileira de Hipertensão
(SBH). A empresa detentora do registro no país é a EMS S/A.

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Entre os produtos aprovados pela Anvisa, está também o
genérico inédito Bilastina, indicado para o tratamento sintomático de
rinoconjuntivite alérgica (intermitente ou persistente) e urticária. A empresa
detentora do registro é a EMS S/A. A Anvisa ainda autorizou a venda do
medicamento genérico Undecilato de Testosterona. Esse produto é usado em
terapias de reposição de hormônio sexual em homens que apresentam hipogonadismo
primário e secundário (doença que faz com que homens produzam pouca
testosterona). A detentora do registro desse medicamento no Brasil é Eurofarma
Laboratório S/A.

Preço

Pela legislação brasileira, o medicamento genérico deve ser
disponibilizado no mercado com um desconto de, pelo menos, 35% em relação ao
preço máximo da tabela da Anvisa. Somente em 2016, foram comercializadas 1,46
bilhão de embalagens de genéricos no Brasil. Essa quantidade representou 32,4%
de todas as vendas efetuadas no ano, de acordo com informações da segunda
edição do Anuário Estatístico do Mercado Farmacêutico 2016, lançado do pela
Anvisa em 2017.

 Fonte: Agência Brasil.

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