Dia Nacional do Teste do Pezinho: conheça a importância do exame

Teste é obrigatório e deve ser realizado em todo e qualquer recém-nascido – preferencialmente, entre o terceiro e o quinto dia de vida do bebê

Postado em: 06-06-2018 às 15h40
Por: Márcio Souza
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Teste é obrigatório e deve ser realizado em todo e qualquer recém-nascido – preferencialmente, entre o terceiro e o quinto dia de vida do bebê

No Dia Nacional do Teste do Pezinho, lembrado hoje (6), o
Ministério da Saúde destaca que o exame gratuito é obrigatório e deve ser
realizado em todo e qualquer recém-nascido – preferencialmente, entre o
terceiro e o quinto dia de vida do bebê.

Por meio do teste, é possível diagnosticar doenças de forma
precoce e iniciar o tratamento rapidamente, diminuindo as chances de que a
criança tenha problemas de saúde mais graves causados por patologias como
hipotireoidismo congênito, doença falciforme e fibrose cística.

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Se o resultado estiver alterado, a família e o ponto de
coleta são contatados pelo serviço de referência em triagem neonatal e o bebê é
reconvocado para fazer novos exames que podem confirmar ou excluir o
diagnóstico.

A pasta alertou que todas as doenças investigadas, se não
forem diagnosticadas e tratadas precocemente, podem levar a quadros clínicos
graves, como o atraso do desenvolvimento neuropsicomotor, e até ao óbito.

Confira a lista de doenças que podem ser detectadas por meio
do teste do pezinho:

Hipotireoidismo congênito

Ocorre quando a tireoide do bebê não produz ou produz menos
que o normal o hormônio tireoidiano (T4), essencial para o desenvolvimento da
criança.

Fenilcetonúria

É provocada por um erro inato do metabolismo caracterizado
pelo acúmulo da fenilalanina no sangue.

Doença falciforme e outras hemoglobinopatias

São doenças de herança genética em que há alteração da forma
ou na quantidade de hemoglobina, componente essencial do sangue que transposta
o oxigênio para os tecidos.

Fibrose cística

Doença genética hereditária em que há o acúmulo de secreções
nos pulmões, trato digestivo e em outras áreas do corpo.

Deficiência de biotinidase

Causada por erro inato do metabolismo que leva a um defeito
na produção da enzima biotina.

Hiperplasia adrenal congênita

Engloba um conjunto de alterações genéticas caracterizadas
por diferentes deficiências enzimáticas na produção de hormônios nas glândulas
suprarrenais (localizadas logo acima dos rins).

 Com informações da Agência Brasil. 

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