Resolução da Agência Nacional de Vigilância Sanitária
(Anvisa) publicada hoje (17) no Diário Oficial da União determina a proibição
da distribuição, do comércio e do uso, bem como a apreensão e a inutilização do
lote C3239C3 do medicamento Botox 100 U (toxina botulínica), pó liofilizado.

De acordo com a publicação, a empresa Allergan Produtos
Farmacêuticos Ltda., detentora do registro do medicamento, identificou a
falsificação do lote por apresentar características divergentes daquelas
registradas na Anvisa.

“O produto é falso e não foi fabricado pela verdadeira
produtora do Botox”, informou a agência, por meio de nota. “Como se trata de
uma falsificação, não há qualquer garantia sobre a origem e composição do
medicamento, o que pode trazer riscos à saúde dos usuários. A toxina botulínica
é um medicamento injetável e só pode ser prescrito por profissionais médicos ou
odontólogos”. 

Fonte: Agência Brasil. (Foto: Reprodução/Agência O Globo/Simone Marinho)