SUS amplia oferta de insulina de longa duração para crianças, adolescentes e idosos
Ministério da Saúde iniciou a distribuição da insulina glargina, que substitui gradualmente a NPH para grupos específicos de pacientes com diabetes
por Luma Silveira em 
O Sistema Único de Saúde (SUS) começou a substituir gradualmente a insulina NPH pela insulina glargina para parte dos pacientes com diabetes. A mudança contempla crianças e adolescentes de 2 a 18 anos incompletos com diabetes tipo 1, além de pessoas com 70 anos ou mais diagnosticadas com diabetes tipo 1 ou tipo 2.
Segundo o Ministério da Saúde, a distribuição do medicamento já começou em parte do país. Até esta semana, mais de 254 mil tubetes de insulina glargina e 52.350 canetas reutilizáveis haviam sido enviados para 16 estados. A previsão é que todas as unidades da Federação recebam os insumos até o fim de julho.
O que muda para os pacientes
A insulina glargina é considerada uma alternativa de ação prolongada e, em grande parte dos tratamentos, exige apenas uma aplicação por dia. O medicamento também contribui para um controle mais estável dos níveis de glicose no sangue e diminui a ocorrência de episódios de hipoglicemia, uma das principais preocupações de quem utiliza insulina regularmente.
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A expectativa do Ministério da Saúde é que a adoção gradual do novo medicamento proporcione mais conforto ao paciente e reduza a necessidade de aplicações diárias em comparação com outros esquemas terapêuticos.
Como receber o medicamento
O acesso à insulina glargina será feito por meio das Unidades Básicas de Saúde (UBSs). Para solicitar a substituição, o paciente deve apresentar receita médica válida e passar por avaliação da equipe de saúde responsável pelo acompanhamento do tratamento.
No caso de crianças e adolescentes, o procedimento poderá ser solicitado por pais, responsáveis legais ou cuidadores.
Aplicação
Além da insulina, os pacientes receberão uma caneta reutilizável para aplicação do medicamento, com vida útil estimada em três anos, além das agulhas necessárias para o uso contínuo durante o tratamento.
A substituição será realizada de forma gradual, conforme avaliação clínica de cada paciente e disponibilidade do medicamento na rede pública de saúde.
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