quarta-feira, 4 de novembro de 2026
NOVA ALTERNATIVA

Anvisa aprova semaglutida em comprimido para tratar obesidade

Wegovy oral contém o mesmo princípio ativo da versão injetável e amplia as opções para pacientes com dificuldades no uso das canetas

Bia Salespor em
Anvisa aprova semaglutida em comprimido para tratar obesidade
(Imagem: Novo Nordisk)

O tratamento da obesidade terá uma nova apresentação de um medicamento já conhecido pelos pacientes. A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) aprovou nesta quarta-feira (4) o Wegovy em comprimido, com semaglutida de 25 mg, da farmacêutica Novo Nordisk. A substância é a mesma utilizada no Wegovy injetável e no Ozempic, que tem indicação para diabetes tipo 2. A novidade está na apresentação oral voltada ao tratamento da obesidade.

Para quem encontra dificuldades com as aplicações, a proposta é oferecer outra forma de administrar o medicamento. Ainda não há, no entanto, a data de início das vendas no Brasil.

O que os estudos mostraram?

Segundo os dados apresentados, o Wegovy oral demonstrou potencial de redução de aproximadamente 17% do peso corporal, resultado descrito como semelhante ao da versão injetável. Esse percentual não representa uma garantia de perda de peso para cada paciente. Outro estudo, apresentado na reunião anual da Associação Europeia para o Estudo do Diabetes, em Milão, avaliou a troca de tratamentos injetáveis por semaglutida oral de 25 mg.

Após três meses, os participantes tiveram perda média de quatro quilos. A proporção de pessoas com diagnóstico de obesidade no grupo caiu de 87,1% para 65,5%. São resultados dessa pesquisa específica, que não devem ser confundidos com a previsão de resposta de qualquer pessoa ao medicamento.

Por que desenvolver uma versão em comprimido?

As canetas popularizaram os medicamentos dessa classe, mas a aplicação não atende da mesma maneira às necessidades de todos os pacientes. A apresentação oral busca alcançar também quem tem restrições às injeções ou dificuldades com a conservação e o transporte das canetas. A troca de apresentação precisa ser discutida com o profissional responsável pelo tratamento. Ter o mesmo princípio ativo não torna as doses oral e injetável intercambiáveis por conta própria.

A fabricante solicitou a aprovação brasileira em janeiro. O medicamento já é comercializado nos Estados Unidos e, segundo o material divulgado, também nos Emirados Árabes Unidos, no Reino Unido e na Alemanha.

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Tags:
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