Anvisa manda recolher lote de medicamento para pressão após falha em dosagem
Informação na embalagem do medicamento pode fazer pacientes utilizarem dose diferente da prescrita
por Bia Sales em 25 de maio de 2026
A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) determinou o recolhimento do lote P0019875 do medicamento Aldomet 250 mg após identificar uma falha considerada crítica durante o processo de embalagem do produto.
Segundo informações divulgadas pela agência, blisters da versão de 250 mg foram inseridos equivocadamente em cartuchos identificados como sendo da apresentação de 500 mg. A situação pode comprometer a administração correta da medicação em pacientes com hipertensão arterial.
O recolhimento foi comunicado voluntariamente pela fabricante Aspen Pharma e teve suspensão imediata da comercialização, distribuição e uso do lote afetado.
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Orientação é verificar lote na embalagem do medicamento
A Anvisa orienta consumidores, farmácias e serviços de saúde a verificarem o número do lote presente na embalagem. Caso o produto pertença ao lote recolhido, o recomendado é interromper o uso e buscar orientação médica para substituição adequada do medicamento.
A hipertensão é considerada uma doença silenciosa e exige controle contínuo, já que alterações no tratamento podem aumentar o risco de complicações cardiovasculares, como infarto e AVC.
